Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte
Seminardaten
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| Titel | Termin | Anbieter | Ort | Preis (zzgl. Mwst) | Nachlass | Buchung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 08.02.2012 | TRA | Köln | 465,- € | - | Formular |
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 21.03.2012 | TRA | Nürnberg | 465,- € | - | Formular |
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 17.04.2012 | TRA | Hamburg | 465,- € | - | Formular |
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 26.04.2012 | TRA | Frankfurt/Main | 465,- € | - | Formular |
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 23.05.2012 | TRA | Stuttgart | 465,- € | - | Formular |
| Der Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte - Basislehrgang nach § 30 MPG | 06.06.2012 | TRA | Berlin-Spandau | 465,- € | - | Formular |
* Preis inkl. Mwst.
** Schulung befreit von Mwst.
zusätzliche Fachseminare
| Titel | Termin | Anbieter | Ort | Preis (zzgl. Mwst) | Nachlass | Buchung |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Das Medizinprodukterecht in der Praxis | 08.02.2012 | TRA | Hamburg | 360,- € | - | Formular |
| Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte | 08.02.2012 | TRA | Köln | 465,- € | - | Formular |
| Einführung in das Medizinprodukterecht - Basisseminar | 22.03.2012 | TRA | Köln | 360,- € | - | Formular |
| Das Medizinprodukterecht in der Praxis | 23.03.2012 | TRA | Köln | 360,- € | - | Formular |
| Sicherer Umgang mit Medizinprodukten in Alten- und Pflegeheimen | 28.03.2012 | TRA | Stuttgart | 360,- € | - | Formular |
| Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte | 17.04.2012 | TRA | Nürnberg | 465,- € | - | Formular |
| Sicherer Umgang mit Medizinprodukten in Alten- und Pflegeheimen | 19.04.2012 | TRA | Nürnberg | 360,- € | - | Formular |
| Auffrischungslehrgang nach § 30 MPG für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte | 23.04.2012 | TRA | Berlin-Spandau | 250,- € | - | Formular |
| Einführung in das Medizinprodukterecht - Basisseminar | 25.04.2012 | TRA | Stuttgart | 360,- € | - | Formular |
| Das Medizinprodukterecht in der Praxis | 26.04.2012 | TRA | Stuttgart | 360,- € | - | Formular |
| Auffrischungslehrgang nach § 30 MPG für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte | 14.05.2012 | TRA | Köln | 250,- € | - | Formular |
| Sicherer Umgang mit Medizinprodukten in Alten- und Pflegeheimen | 23.05.2012 | TRA | Hamburg | 360,- € | - | Formular |
| Auffrischungslehrgang nach § 30 MPG für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte | 12.06.2012 | TRA | Nürnberg | 250,- € | - | Formular |
| Sicherer Umgang mit Medizinprodukten in Alten- und Pflegeheimen | 12.06.2012 | TRA | Köln | 360,- € | - | Formular |
| Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte | 12.06.2012 | TRA | Berlin-Spandau | 465,- € | - | Formular |
| Einführung in das Medizinprodukterecht - Basisseminar | 13.06.2012 | TRA | Berlin-Spandau | 360,- € | - | Formular |
| Das Medizinprodukterecht in der Praxis | 14.06.2012 | TRA | Berlin-Spandau | 360,- € | - | Formular |
| Einführung in das Medizinprodukterecht - Basisseminar | 27.06.2012 | TRA | Nürnberg | 360,- € | - | Formular |
| Das Medizinprodukterecht in der Praxis | 28.06.2012 | TRA | Nürnberg | 360,- € | - | Formular |
* Preis inkl. Mwst.
** Schulung befreit von Mwst.
Informationen zu diesem Beauftragten
SICHERHEITSBEAUFTRAGTER FÜR MEDIZINPRODUKTE
Rechtliche und sonstige Grundlagen
- Medizinproduktegesetz (MPG); Stand. 14.06.2007
- Produkthaftungsgesetz (ProdHaftG); Stand: 19.07.2007
- Biostoffverordnung (BioStoffV); Stand: 06.03.2007
- Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) - Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (MPSV); Stand: 14.06.2007
- Medizinprodukte- Betreiberverordnung (MPBetreibV) - Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten; Stand: 31.10.2006
- DIN EN ISO 13485:2007 Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke
Anforderung an die Fachkunde des Beauftragten
- Der Nachweis der erforderlichen Sachkenntnis als Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte wird gemäß § 30 MPG erbracht durch
- das Zeugnis über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche, medizinische oder technische Hochschulausbildung oder
- eine andere Ausbildung, die zur Durchführung der unter Absatz 4 genannten Aufgaben befähigt,
- und eine mindestens zweijährige Berufserfahrung.
- Die Sachkenntnis ist auf Verlangen der zuständigen Behörde nachzuweisen.
- Gemäß § 30 (MPG) 1) muss wer als Verantwortlicher nach § 5 Satz 1 und 2 seinen Sitz in Deutschland hat, unverzüglich nach Aufnahme der Tätigkeit eine Person mit der zur Ausübung ihrer Tätigkeit erforderlichen Sachkenntnis und der erforderlichen Zuverlässigkeit als Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte bestimmen.
- Als Verantwortlicher im Sinne § 5 Satz 1 und 2 MPG gilt jeder Hersteller oder sein Bevollmächtigter von Medizinprodukten.
- Der Verantwortliche hat, soweit er nicht ausschließlich Medizinprodukte nach § 3 Nr. 8 erstmalig in den Verkehr bringt, der zuständigen Behörde den Sicherheitsbeauftragten sowie jeden Wechsel in der Person unverzüglich anzuzeigen.
Gesetzliche Pflicht zur Aus- und Fortbildung / Prüfungen / Wiederholungen - Fristen
(Die vollständigen verbindlichen Gesetze und Rechtsverodnungen finden Sie in den einschlägigen Quellen)
- Nachweis der erforderlichen Sachkenntnisse durch Ausbildung und Berufserfahrungen (2 Jahre) entsprechend § 30 Abs. 3 MPG